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Mostrando postagens de fevereiro 14, 2012

BIOLOGIA [UEMG]

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QUESTÃO 37  A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações  no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta geralmente adultos jovens, com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos, de forma súbita, levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou, de forma progressiva, ao longo de poucos meses. O heredograma, a seguir, apresenta um caso familial de LHON. As informações do texto e do heredrograma, acima fornecidas, e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar CORRETAMENTE que A)  o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. B)   a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. C)  o heredograma evidencia a LHON ...