BIOLOGIA [UEG]
[GABARITO NO FINAL DA PÁGINA] Questão 31 As proteínas que ingerimos são desmontadas no sistema digestório em suas unidades constituintes conhecidas como aminoácidos. A fenilalanina é um aminoácido de abundante disponibilidade nos alimentos. Esse aminoácido é convertido em outro aminoácido, a tirosina, por ação enzimática da fenilalanina hidroxilase (PHA). Pessoas com uma condição denominada fenilcetonúria (PKU) apresentam deficiência de PHA e, consequente, fenótipo de vômito, irritabilidade, tônus muscular aumentado, reflexos musculares intensos e sequelas neurológicas. Sobre o caminho metabólico envolvido na PKU, verifica-se que: a) a doença metabólica decorre do elevado consumo enzimático da fenilalanina hidroxilase. b) a reduzida catálise da fenilalanina causa a impregnação de ácido fenilpirúvico no SNC. c) a fenilcetonúria é tratada pela indução do catabolismo da fenilalanina pelo organismo. d) o fenótipo é causado pela ausência de anabolismo de tirosin...